Maddie zo 'sestry manželiek' ju nedovolí, aby ju definovali rozdiely končatín jej dieťaťa

Tí, ktorí sú dlhoročnými fanúšikmi Sestra manželky už vedia, že nejaká nová generácia rodiny Brownov už začala. Čo znamená, že áno, Kody je hrdým dedkom dva , vlastne vďaka svojej dcére Madison. a Maddieho dievčatko už vyrastá tak rýchlo.

V prípade, že ste stratili prehľad, Maddie je druhé dieťa Kody a jeho druhá manželka Janelle. 24-ročný Sestra manželky hviezda je vydatá za Caleba Brush a pár v súčasnosti zdieľa dve deti: syna Axela, ktorý sa narodil v máji 2017, a dcéru Evangalynn (známej ako „Evie“), ktorá sa narodila v auguste 2019.

Maddieho dievčatko Evie sa narodilo s rozdielmi v končatinách.

Keď Maddie a Caleb oznámili narodenie svojho dievčatka, zdieľali obvyklé podrobnosti: jej celé meno, jej hmotnosť a výšku a niekoľko fotografií ich najnovších prírastkov. Evangalynn Kodi Brush vážila 8 libier, 12 uncí a merala 21 palcov dlhé, podľa ľudia , A bola roztomilá ako gombík.

Zobraziť tento príspevok na Instagrame

Slečna Evangalynn Kodi Brush sa narodila presne v pravý čas a presne 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Príspevok zdieľaný používateľom Maddie Brush (@ madison_rose11) 29. augusta 2019 o 11:00 PDT

Až do 23. októbra sa Maddie prvýkrát otvorila o zdravotnom stave svojho dieťaťa.

„Toto je jedna z najťažších vecí, s ktorou sme prešli Caleb a ja, a rozhodnutie zdieľať takmer také ťažké, ale po veľkom zvážení sme si uvedomili, že je to najlepšia vec pre našu dcéru a existuje šanca, že môže pomôcť iným. rodičia, ktorí môžu tiež zápasiť, “ Maddie označila fotografiu na Instagrame - ktorý bol prvým širokouhlým záberom ukazujúcim ruky a nohy svojho dieťaťa.

Maddie vysvetlila, že Evie bola diagnostikovaná syndróm FATCO, čo je „zriedkavý lekársky syndróm, pri ktorom sa kosti v končatinách úplne nevyvíjajú“. Medveď mama sa tiež delil o to, že ona a Caleb si boli vedomé niektorých abnormalít ešte pred narodením ich dieťaťa.

'Vedeli sme, že niečo nie je v poriadku, keď sme šli na bežný anatomický ultrazvuk po 26 týždňoch a čo by malo trvať 45 minút, nakoniec by to trvalo dve hodiny nervy,' napísala. „Potom nám lekár povedal, že nemohli nájsť všetkých desať prstov a diagnostikovali dieťa oligodakticky (menej ako 10 prstov). Aj keď to bolo lepšie, ako sa očakávalo, stále to boli srdcervúce správy. ““

Zobraziť tento príspevok na Instagrame

Toto je jedna z najťažších vecí, s ktorou sme prešli Caleb a ja, a rozhodnutie zdieľať takmer také ťažké, ale po veľkom zvážení sme si uvedomili, že je to najlepšia vec pre našu dcéru a existuje šanca, že môže pomôcť iným rodičom, ktorí môžu tiež zápasiť. , Naša krásna dcéra Evie bola diagnostikovaná so syndrómom FATCO (v podstate skratka pre veľa intenzívnych latinských slov & # x1F605;). Je to zriedkavý lekársky syndróm, pri ktorom sa kosti končatín úplne nevyvíjajú. , , Nebolo to úplné prekvapenie; Pred narodením sme si boli vedomí niektorých abnormalít. Vedeli sme, že niečo nie je v poriadku, keď sme šli na bežný anatomický ultrazvuk po 26 týždňoch a čo by malo trvať 45 minút, nakoniec by to malo trvať dve hodiny nervy. Vtedy nám lekár povedal, že nemohli nájsť všetkých desať prstov a diagnostikovali dieťa oligodakticky (menej ako 10 prstov). Aj keď to bolo lepšie, ako sa očakávalo, stále to boli srdcervúce správy. , Keď sa však Evie narodila, Caleb a ja sme zistili, že naše vzácne dievčatko chýbalo viac ako len jeden prst. Chýbali jej tri prsty, špička a jej fibula. Mala tiež vyklenutú holennú kosť, skrátené predlaktie a nejaké prsty, ktoré sa dotýkali jej prstov. V tomto okamihu ju lekári diagnostikovali so syndrómom FATCO. , Neváhali sme verejne zdieľať Evieho stav zo strachu, že naša dojčenská dcéra by sa stala terčom stredných vtipov a kyberšikany. To znamená, že sme cítili, že nie sme otvorení, by bolo ešte horšie a prinútime Evie, aby sa hanbila za niečo, čo ju robí ešte výnimočnejšou v našich očiach. .. Pokiaľ nám bolo povedané, s menej ako 10 zaznamenanými prípadmi jej konkrétnych zistení nie je jasné, čo spôsobuje tento stav. Je úplne zdravá, okrem chýbajúcich kostí. Ako rodina sme sa rozhodli byť otvorení, keď kráčame touto cestou. Chceme, aby sa Evie vždy cítila hrdá na to, kým je, a na všetko, čo jej dal Boh!

Príspevok zdieľaný používateľom Maddie Brush (@ madison_rose11) 23. októbra 2019 o 5:27 hod. PDT

Po narodení dieťaťa Maddie a Caleb sa dozvedeli, že jej chýbajú tri prsty, špička a jej fibula. Evie má tiež vyklenutú holennú kosť, skrátené predlaktie a niektoré prstami fúzujúce.

„Váhali sme s verejnosťou zdieľať Evieho stav zo strachu, že naša dojčenská dcéra by sa stala terčom stredných vtipov a kyberšikany,“ napísala Maddie. 'To znamená, že sme cítili, že nie sme otvorení, by bolo ešte horšie a prinútime Evie, aby sa hanbila za niečo, čo ju robí ešte výnimočnejšou v našich očiach.'

Maddie pokračovala: „Pokiaľ nám bolo povedané, s menej ako 10 zaznamenanými prípadmi jej konkrétnych zistení nie je jasné, čo spôsobuje tento stav. Je úplne zdravá, okrem chýbajúcich kostí. Ako rodina sme sa rozhodli byť otvorení, keď kráčame touto cestou. Chceme, aby sa Evie vždy cítila hrdá na to, kým je, a na všetko, čo jej dal Boh! “

Zobraziť tento príspevok na Instagrame

'Ak viem, čo je láska, je to kvôli tebe.' ~ Hermann Hesse

Príspevok zdieľaný používateľom Maddie Brush (@ madison_rose11) 18. novembra 2019 o 14:55 PST

Zdravotný stav dieťaťa Maddie ju nespomaľuje.

Aktualizácia z marca 2020 od Maddie odpovedala na otázku, ktorú dostáva od fanúšikov viackrát za deň: Ovplyvnia Evieho končatinové rozdiely jej vývoj?

„Už dlho som na to nemohol odpovedať. Predpokladal som, že by mohla mať oneskorené plazenie, státie a chôdzu, “popísala fotografiu svojho dievčatka. „Evie tak rýchlo dokázala moje predpoklady nesprávne. Plazila sa tak rýchlo a teraz sa zdvihla. Vyzerá to inak, ako to, čo sa považuje za „normálne“, ale je to jedno odhodlané dievčatko. “

Maddie pokračovala: „Pár dní po svojom narodení nám genetik, s ktorým sme pracovali, povedal, že vidí, že väčšina detí narodených s rozdielmi v končatinách sa naozaj dobre prispôsobuje. Ak nevieš nič iné, ako by to nemohlo byť to, čo považujete za normálne? “

Zobraziť tento príspevok na Instagrame

'Aj keď je len malá, je divoká.' & # X1F49B; , , Otázka, ktorú dostávam 2-3 krát denne, je; „Ovplyvnia Evieho končatinové rozdiely jej vývoj?“ Dlho som na to nemohol ani odpovedať. Predpokladal som, že môže mať oneskorené plazenie, státie a chôdzu. Evie tak rýchlo dokázala moje predpoklady nesprávne. Plazila sa tak rýchlo a teraz sa zdvihla. Vyzerá to inak, ako to, čo sa považuje za „normálne“, ale je to jedno odhodlané dievčatko. , , Pár dní po svojom narodení nám genetik, s ktorým sme pracovali, povedal, že vidí, že väčšina detí narodených s rozdielmi v končatinách sa NÁZOV dobre prispôsobuje. Ak neviete nič iné, ako by to nemohlo byť to, čo považujete za normálne? , , Zábavný fakt pre vás; CDC odhaduje, že sa narodí 1 z 1 900 detí s rozdielom v končatinách. Tieto rozdiely sú v rozmedzí chýbajúcich prstov až do rozdielu, ktorý ovplyvňuje všetky 4 končatiny. , , # limbdifferencepride # limbdifferencea aware #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersoverered #advocatelikeamother

Príspevok zdieľaný používateľom Maddie Brush (@ madison_rose11) 2. apríla 2020 o 10:33 PDT

Áno, Maddieho dievčatko sa narodilo s rozdielmi v končatinách. Ale na základe toho, čo sa mama s bodkovaním zatiaľ zdieľa, ju Evie nenechala spomaliť. A keďže sa Maddie a Celeb rozhodli otvoriť sa zdravotnému stavu svojho dieťaťa, zvyšujú v tomto procese väčšiu informovanosť o svojom stave - spolu s mnohými ďalšími deťmi s rozdielmi v končatinách.

Watch Sestra manželky Nedeľa o 22:00 (ET) na TLC.